配制浓度为0.2mol1的铝酸钠溶液，经过煮沸，冷却至室温，过滤去除其不溶的杂质。在滤液中加入一定的添加剂。在40度下以0.21/min速度通入二氧化碳气体，当pH值到10.8时停止通入二氧化碳并将所得的溶胶分为三份，分别在母液中陈化0、3、6小时，然后将所得的溶胶倒入沙芯漏斗内，在真空循环泵下进行抽滤，然后用去40℃离子水洗涤2~3次再用无水乙醇洗涤2~3次。将所得的滤饼和正丁醇混合打成浆体，采用共沸蒸馏法干燥氢氧化铝粉体。分别对陈化0h、3h、6h 的三个样品进行X射线射分析，X 射线衍射图谱结果表明，没有经过陈化的样品呈非晶态，没有明显的衍射峰出现:陈化3h的样品出现了较强的衍射峰，对照PDF 标准卡片，该衍射图谱无其他杂质峰出现，是较纯的氢氧化铝;陈化6h的样品的衍射峰明显比陈化3h样品更加尖锐，说明氢氧化铝晶体颗粒进一步增大。
